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Antibiótico, solución inyectable
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Bovinos
Enfermedades Respiratorias: para el tratamiento y prevención de las enfermedades respiratorias del bovino (ERB) asociadas con Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus y Mycoplasma bovis. Para el control de la ERB en animales con alto riesgo de desarrollar la enfermedad asociada con Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida y Haemophilus somnus sensibles a la Tulatromicina. Antes del tratamiento preventivo (Metafilaxis) se deberá establecer la presencia de la enfermedad en el hato.
Queratoconjuntivitis: Draxxin está recomendado para el tratamiento de la Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina provocada por Moraxella bovis y Moraxella subgénero branhamella.
Foot-rot: Draxxin también se encuentra indicado para el tratamiento del Foot-rot asociado con Fusobacterium necrophorum, Bacteroides nodosus y Bacteroides melaninogenicus.
Leptospirosis: Draxxin está igualmente indicado para el tratamiento de la leptospirosis asociada a Leptospira borgpetersenii serovar hardjo, tipo hardjo-bovis (L.hardjo-bovis).
Enfermedades Respiratorias: para el tratamiento de las enfermedades respiratorias del cerdo (ERC) asociadas con Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Bordetella bronchiseptica y Haemophilus parasuis sensibles a la Tulatromicina.
Para ser usado en la prevención de cuadros respiratorios del cerdo, en animales con alto riesgo de desarrollar ERC asociados con cepas sensibles a la Tulatromicina de Actinobacillus pleuroneumoniae, Pasteurella multocida y Mycoplasma hyopneumoniae.
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Bovinos: Tratamiento y prevención: inyección subcutánea de 2,5 mg de Tulatromicina por kilo de peso corporal, equivalentes a 1 ml por 40 kg de peso.
Dosis única subcutánea. En bovinos de más de 300 kg de peso, dividir la dosis de tal manera de no inyectar más de 7,5 ml en un solo sitio.
Cerdos: Tratamiento y prevención: inyección intramuscular de 2,5 mg de Tulatromicina por kg de peso corporal, equivalentes a 1 ml por 40 kg de peso.
Dosis única intramuscular en la tabla del cuello, no inyectar más de 2 ml en un solo sitio.
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No usar en animales en producción de leche destinada a consumo humano.
No administrar antes de 60 días del parto en vacas y vaquillas destinadas a la producción de leche para el consumo humano.
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La Tulatromicina es irritante para los ojos y puede causar sensibilización por contacto con la piel. Lavarse las manos después de su uso.
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Carne y vísceras:
Bovinos: 49 días.
Cerdos: 33 días
